Existem várias reações importantes do nome em química orgânica, chamados assim porque eles levam os nomes das pessoas que os descreveram ou são chamados por um nome específico em textos e periódicos. Às vezes, o nome oferece uma pista sobre os reagentes e produtos, Mas não sempre. Aqui estão os nomes e equações das principais reações, listados em ordem alfabética.
A reação de condensação éster acetoacético converte um par de acetato de etila (CH3COOC2H5) em acetoacetato de etila (CH3COCH2COOC2H5) e etanol (CH3CH2OH) na presença de etóxido de sódio (NaOEt) e íons hidrônio (H3O+).
Nesta reação de nome orgânico, a reação de síntese do éster acetoacético converte um ácido a-cetoacético em uma cetona.
O grupo metileno mais ácido reage com a base e liga o grupo alquil em seu lugar.
O produto desta reação pode ser tratado novamente com o mesmo ou diferente agente de alquilação (a reação descendente) para criar um produto dialquil.
A reação de condensação da aciloína une dois ésteres carboxílicos na presença de metal de sódio para produzir uma α-hidroxicetona, também conhecida como acilo.
A reação de Alder-Ene, também conhecida como reação de Ene, é uma reação de grupo que combina um ene e um enófilo. O eno é um alceno com um hidrogênio alílico e o enófilo é uma ligação múltipla. A reação produz um alceno onde a ligação dupla é deslocada para a posição alílica.
A reação de oxidação de Baeyer-Villiger converte uma cetona em um éster. Essa reação requer a presença de um perácido como mCPBA ou ácido peroxiacético. O peróxido de hidrogênio pode ser usado em conjunto com uma base de Lewis para formar um éster de lactona.
A reação de rearranjo de Baker-Venkataraman converte um éster de fenol orto-acilado em 1,3-dicetona.
A reação de descarboxilação de Barton converte um ácido carboxílico em um éster de tio-hidroxamato, comumente chamado de éster de Barton, e depois é reduzido no alcano correspondente.
O grupo hidroxi é substituído por um hidreto para formar um derivado de tiocarbonil, que é então tratado com Bu3SNH, que leva tudo, exceto o radical desejado.
A reação de Baylis-Hillman combina um aldeído com um alceno ativado. Essa reação é catalisada por uma molécula de amina terciária, como DABCO (1,4-Diazabiciclo [2.2.2] octano).
A reação de rearranjo do ácido benzilico reorganiza uma 1,2-dicetona em um ácido a-hidroxicarboxílico na presença de uma base forte.
As dicetonas cíclicas contraem o anel pelo rearranjo do ácido benzilico.
A cicloaromatização de Bergman, também conhecida como ciclização de Bergman, cria enedienos a partir de arenos substituídos na presença de um doador de prótons como 1,4-ciclo-hexadieno. Essa reação pode ser iniciada por luz ou calor.
A reação de Biginelli combina acetoacetato de etila, um aril aldeído e uréia para formar di-hidropirimidonas (DHPMs).
A reação de redução de Birch converte compostos aromáticos com anéis benzenoides em 1,4-ciclohexadienos. A reação ocorre em amônia, um álcool e na presença de sódio, lítio ou potássio.
A reação de Blanc produz arenos clorometilados a partir de um areno, formaldeído, HCl e cloreto de zinco.
Se a concentração da solução for alta o suficiente, uma reação secundária com o produto e os arenos seguirá a segunda reação.
A síntese de piridina de Bohlmann-Rahtz cria piridinas substituídas por condensação de enaminas e etinilcetonas em um aminodieno e, em seguida, uma piridina 2,3,6-trissubstituída.
A reação de Bucherer-Bergs combina cetona, cianeto de potássio e carbonato de amônio para formar hidantoínas.
A reação de acoplamento Chan-Lam forma ligações aril-carbono-heteroátomo combinando compostos arilborônicos, estananos ou siloxanos com compostos contendo uma ligação N-H ou O-H.
A reação utiliza um cobre como catalisador que pode ser reoxidado pelo oxigênio no ar à temperatura ambiente. Os substratos podem incluir aminas, amidas, anilinas, carbamatos, imidas, sulfonamidas e ureias.
Quando um haloalcano é reagido com benzeno usando um ácido de Lewis (geralmente um halogeneto de alumínio) como catalisador, ele liga o alcano ao anel benzeno e produz excesso de halogeneto de hidrogênio.
A primeira reação requer apenas calor e forma 1,2,3-triazóis.
A terceira reação utiliza um composto de rutênio e ciclopentadienil (Cp) como catalisador para formar 1,5-triazóis.
A redução de Itsuno-Corey, também conhecida como Leitura de Corey-Bakshi-Shibata (redução da CBS) é uma redução enantiosseletiva de cetonas na presença de um catalisador quiral de oxazaborolidina (catalisador CBS) e borano.