O código genético é a sequência de bases nucleotídicas em ácidos nucleicos (DNA e RNA) esse código para aminoácido cadeias em proteínas. O DNA consiste nas quatro bases nucleotídicas: adenina (A), guanina (G), citosina (C) e timina (T). O RNA contém os nucleotídeos adenina, guanina, citosina e uracil (U). Quando três bases nucleotídicas contínuas codificam um aminoácido ou sinalizam o início ou o final de síntese proteíca, o conjunto é conhecido como codão. Esses conjuntos de trigêmeos fornecem as instruções para a produção de aminoácidos. Os aminoácidos são ligados para formar proteínas.
Os códons de RNA designam aminoácidos específicos. A ordem das bases na sequência de códons determina o aminoácido que deve ser produzido. Qualquer um dos quatro nucleotídeos no RNA pode ocupar uma das três posições possíveis do códon. Portanto, existem 64 combinações possíveis de códons. Sessenta e um códons especificam aminoácidos e tres (UAA, UAG, UGA) servir como sinais de parada para designar o fim da síntese de proteínas. O códon
AGOSTO códigos para o aminoácido metionina e serve como sinal de início para o início da tradução.Múltiplos códons também podem especificar o mesmo aminoácido. Por exemplo, os códons UCU, UCC, UCA, UCG, AGU e AGC especificam o aminoácido serina. A tabela de códons de RNA acima lista as combinações de códons e seus aminoácidos designados. Lendo a tabela, se o uracil (U) estiver na primeira posição do códon, a adenina (A) na segunda e a citosina (C) na terceira, o códon UAC especificará o aminoácido tirosina.
As proteínas são produzidas através dos processos de Transcrição de DNA e tradução. A informação no DNA não é diretamente convertida em proteínas, mas deve primeiro ser copiada para o RNA. A transcrição de DNA é o processo de síntese de proteínas que envolve a transcrição de informações genéticas do DNA para o RNA. Certas proteínas chamadas fatores de transcrição desenrolam a fita de DNA e permitem que a enzima RNA polimerase transcrever apenas uma única fita de DNA em um polímero de RNA de fita simples chamado RNA mensageiro (mRNA). Quando a RNA polimerase transcreve o DNA, a guanina emparelha-se com a citosina e a adenina com o uracil.
Como a transcrição ocorre no núcleo de uma célula, a molécula de mRNA deve atravessar a membrana nuclear para alcançar o citoplasma. Uma vez no citoplasma, o mRNA junto com ribossomos e outra molécula de RNA chamada RNA de transferência, trabalhem juntos para traduzir a mensagem transcrita em cadeias de aminoácidos. Durante a tradução, cada codão de RNA é lido e o aminoácido apropriado é adicionado à cadeia polipeptídica crescente por RNA de transferência. A molécula de mRNA continuará a ser traduzida até que um códon de terminação ou parada seja alcançado. Após o término da transcrição, a cadeia de aminoácidos é modificada antes de se tornar uma proteína totalmente funcional.
UMA Mutação de Gene é uma alteração na sequência de nucleotídeos no DNA. Essa alteração pode afetar um único par de nucleotídeos ou segmentos maiores de um cromossomos. A alteração das sequências nucleotídicas resulta frequentemente em proteínas que não funcionam. Isso ocorre porque as mudanças nas seqüências de nucleotídeos alteram os códons. Se os códons forem alterados, os aminoácidos e, portanto, as proteínas sintetizadas não serão as codificadas na sequência genética original.
As mutações genéticas geralmente podem ser categorizadas em dois tipos: mutações pontuais e inserções ou deleções de pares de bases. Mutações pontuais alterar um único nucleotídeo. Inserções ou exclusões de pares de bases resultado quando bases nucleotídicas são inseridas ou excluídas da sequência original do gene. Mutações genéticas são geralmente o resultado de dois tipos de ocorrências. Primeiro, fatores ambientais como produtos químicos, radiação e luz ultravioleta do sol podem causar mutações. Em segundo lugar, as mutações também podem ser causadas por erros cometidos durante a divisão da célula (mitose e meiose).