Lei de Mendel sobre Sortimento Independente

Na década de 1860, um monge chamado Gregor Mendel descobriu muitos dos princípios que governam a hereditariedade. Um desses princípios, agora conhecido como Lei de Mendel sobre sortimento independente, afirma que alelo pares separados durante a formação de gametas. Isso significa que os traços são transmitidos aos filhos independentemente um do outro.

Principais Takeaways

Mendel descobriu esse princípio depois de executar

A imagem acima mostra uma planta de melhoramento genético, com as características dominantes da cor verde do vagem (GG) e cor amarela da semente (YY) sendo polinizadas planta de criação verdadeira com cor de vagem amarela (gg) e cor de semente verde (aa). Os filhos resultantes são todos heterozigoto para cor de vagem verde e cor de semente amarela (GgYy). Se os filhotes puderem se autopolinizar, uma proporção de 9: 3: 3: 1 será vista na próxima geração. Cerca de nove plantas terão vagens verdes e sementes amarelas, três terão vagens verdes e sementes verdes, três terão vagens amarelas e sementes amarelas e uma terá uma vagem amarela e sementes verdes. Esta distribuição de características típicas de cruzamentos di-híbridos.

Fundamental para a lei do sortimento independente é o lei da segregação. As experiências anteriores de Mendel o levaram a formular esse princípio genético. A lei da segregação é baseada em quatro conceitos principais. O primeiro é que genes existem em mais de uma forma ou alelo. Em segundo lugar, os organismos herdam dois alelos (um de cada progenitor) durante reprodução sexual. Em terceiro lugar, esses alelos se separam durante meiose, deixando cada gameta com um alelo para uma única característica. Finalmente, heterozigoto exposição de alelos domínio completo, como um alelo é dominante e o outro é recessivo. É a segregação de alelos que permite a transmissão independente de características.

Sem o conhecimento de Mendel durante seu tempo, agora sabemos que os genes estão localizados em nossos cromossomos. Cromossomos homólogos, um dos quais recebemos de nossa mãe e o outro de nosso pai, têm esses genes no mesmo local em cada um dos cromossomos. Embora os cromossomos homólogos sejam muito semelhantes, eles não são idênticos devido a diferentes alelos genéticos. Durante a meiose I, na metáfase I, à medida que os cromossomos homólogos se alinham no centro da célula, sua orientação é aleatória, para que possamos ver a base da variedade independente.

Alguns padrões de herança não exibem padrões regulares de segregação mendeliana. Dentro dominância incompleta, por exemplo, um alelo não domina completamente o outro. Isso resulta em um terceiro fenótipo isso é uma mistura daquelas observadas nos alelos parentais. Um exemplo de dominância incompleta pode ser visto em plantas snapdragon. Uma planta snapdragon vermelha polinizada com uma planta snapdragon branca produz filhotes snapdragon rosa.

Na co-dominância, ambos os alelos são totalmente expressos. Isso resulta em um terceiro fenótipo que exibe características distintas de ambos os alelos. Por exemplo, quando tulipas vermelhas são cruzadas com tulipas brancas, a prole resultante às vezes tem flores que são vermelhos e brancos.

Enquanto a maioria genes contêm duas formas de alelo, algumas têm vários alelos para uma característica. Um exemplo comum disso em humanos é Tipo sanguíneo ABO. Os tipos sanguíneos ABO têm três alelos, representados como (I^UMA, EU^B, EU^O).

Algumas características são poligênicas, o que significa que são controladas por mais de um gene. Esses genes podem ter dois ou mais alelos para uma característica específica. Traços poligênicos têm muitos fenótipos possíveis. Exemplos de tais características incluem cor da pele e cor dos olhos.

• Reece, Jane B. e Neil A. Campbell. Campbell Biology. Benjamin Cummings, 2011.