Homozigoto: uma definição genética

Homozigoto refere-se a ter alelos idênticos para uma única característica. Um alelo representa uma forma particular de um gene. Os alelos podem existir em diferentes formas e os organismos diplóides normalmente têm dois alelos para uma dada característica. Esses alelos são herdados dos pais durante a reprodução sexual. Após a fertilização, os alelos são aleatoriamente unidos à medida que os cromossomos homólogos se unem. Uma célula humana, por exemplo, contém 23 pares de cromossomos para um total de 46 cromossomos. Um cromossomo em cada par é doado pela mãe e outro pelo pai. Os alelos desses cromossomos determinam traços ou características nos organismos.

Alelos homozigotos podem ser dominantes ou recessivos. UMA dominante homozigoto A combinação de alelos contém dois alelos dominantes e expressa o fenótipo dominante (característica física expressa). UMA recessivo homozigoto A combinação de alelos contém dois alelos recessivos e expressa o fenótipo recessivo.

Por exemplo, o gene para a forma das sementes nas plantas de ervilha existe em duas formas, uma forma (ou alelo) para a forma redonda das sementes (R) e outra para a forma das sementes enrugadas (r). A forma redonda da semente é dominante e a forma enrugada da semente é recessiva. Uma planta homozigótica contém um dos seguintes alelos para o formato das sementes: (RR) ou (rr). O genótipo (RR) é dominante homozigoto e o genótipo (rr) é homozigoto recessivo para a forma das sementes.

Na imagem acima, um cruz mono-híbrido é realizada entre plantas heterozigotas para o formato redondo das sementes. O padrão de herança previsto da prole resulta em uma proporção de 1: 2: 1 do genótipo. Cerca de um quarto será dominante homozigoto para forma redonda de semente (RR), metade será heterozigoto para forma redonda de semente (Rr), e um quarto terá forma de semente enrugada homozigótica recessiva (rr). A razão fenotípica nesta cruz é 3: 1. Cerca de três quartos dos filhotes terão sementes redondas e um quarto terá sementes enrugadas.

Um cruzamento monohíbrido entre um pai que é dominante homozigoto e um pai que é homozigoto recessivo para uma característica específica produz filhos que são todos heterozigoto para essa característica. Esses indivíduos têm dois alelos diferentes para essa característica. Enquanto indivíduos homozigotos para uma característica expressam um fenótipo, indivíduos heterozigotos podem expressar fenótipos diferentes. Nos casos de dominância genética em que a dominância completa é expressa, o fenótipo do alelo dominante heterozigoto mascara completamente o fenótipo do alelo recessivo. Se o indivíduo heterozigoto expressa dominância incompleta, um alelo não mascara completamente o outro, resultando em um fenótipo que é uma mistura dos fenótipos dominante e recessivo. Se os filhotes heterozigotos expressarem co-dominância, ambos os alelos serão expressos completamente e os dois fenótipos serão observados independentemente.

Ocasionalmente, os organismos podem sofrer alterações nas sequências de DNA de seus cromossomos. Essas mudanças são chamadas de mutações. Deve idêntico mutações genéticas ocorrer em ambos os alelos dos cromossomos homólogos, a mutação é considerada uma mutação homozigótica. Se a mutação ocorrer em apenas um alelo, é chamada de mutação heterozigótica. Mutações genéticas homozigotas são conhecidas como mutações recessivas. Para que a mutação seja expressa no fenótipo, ambos os alelos devem conter versões anormais do gene.