O que são lisossomos e como eles são formados?

Existem dois tipos principais de células: células procarióticas e eucarióticas. Os lisossomos são organelas que são encontrados na maioria das células animais e atuam como digestores de uma célula eucariótica.

Os lisossomos são sacos membranosos esféricos de enzimas. Essas enzimas são enzimas ácidas da hidrolase que podem digerir macromoléculas celulares. A membrana do lisossomo ajuda a manter ácido o seu compartimento interno e separa as enzimas digestivas do resto do célula. As enzimas lisossômicas são produzidas por proteínas da retículo endoplasmático e fechado dentro de vesículas pela Aparelho de Golgi. Os lisossomos são formados pela brotação do complexo de Golgi.

Os lisossomos contêm várias enzimas hidrolíticas (cerca de 50 enzimas diferentes) que são capazes de digerir ácidos nucléicos, polissacarídeos, lipídios e proteínas. O interior de um lisossomo é mantido ácido, já que as enzimas dentro funcionam melhor em um ambiente ácido. Se a integridade de um lisossomo estiver comprometida, as enzimas não seriam muito prejudiciais no citosol neutro da célula.

Os lisossomos são formados a partir da fusão de vesículas do complexo de Golgi com os endossomos. Endossomos são vesículas formadas por endocitose quando uma seção da membrana plasmática se aperta e é internalizada pela célula. Nesse processo, o material extracelular é absorvido pela célula. À medida que os endossomos amadurecem, eles se tornam conhecidos como endossomos tardios. Endossomas tardios se fundem com vesículas de transporte do Golgi que contêm hidrolases ácidas. Uma vez fundidos, esses endossomos acabam se transformando em lisossomos.

Os lisossomos atuam como o "depósito de lixo" de uma célula. Eles são ativos na reciclagem do material orgânico da célula e na digestão intracelular de macromoléculas. Algumas células, como glóbulos brancos, têm muito mais lisossomos do que outros. Essas células destroem bactérias, células mortas, células cancerígenas e substâncias estranhas através da digestão celular. Macrófagos engolir a matéria por fagocitose e envolvê-la dentro de uma vesícula chamada fagossomo. Os lisossomos no macrófago se fundem com o fagossomo liberando suas enzimas e formando o que é conhecido como fagolisossomo. O material internalizado é digerido dentro do fagolisossomo. Os lisossomos também são necessários para a degradação de componentes celulares internos, como organelas. Em muitos organismos, os lisossomos também estão envolvidos na morte celular programada.

Nos seres humanos, uma variedade de condições herdadas pode afetar os lisossomos. Estes Mutação de Gene Os defeitos são chamados de doenças de armazenamento e incluem a doença de Pompe, a síndrome de Hurler e a doença de Tay-Sachs. As pessoas com esses distúrbios têm falta de uma ou mais enzimas hidrolíticas lisossômicas. Isso resulta na incapacidade das macromoléculas de serem adequadamente metabolizadas no corpo.

Como lisossomos, peroxissomos são organelas ligadas à membrana que contêm enzimas. As enzimas peroxissômicas produzem peróxido de hidrogênio como subproduto. Os peroxissomos estão envolvidos em pelo menos 50 reações bioquímicas diferentes no corpo. Eles ajudam a desintoxicar o álcool na fígado, formar ácido biliar e decompor gorduras.

Além dos lisossomos, as seguintes organelas e estruturas celulares também podem ser encontradas nas células eucarióticas:

• Membrana celular: Protege a integridade do interior da célula.
• Centríolos: Ajuda para organizar a montagem dos microtúbulos.
• Cilia e Flagella: Auxílio na locomoção celular.
• Cromossomos: Carregar informações de hereditariedade na forma de DNA.
• Citoesqueleto: Uma rede de fibras que suportam a célula.
• Retículo endoplasmático: Sintetiza carboidratos e lipídios.
• Núcleo: Controla o crescimento e a reprodução celular.
• Ribossomos: Envolvidos na síntese de proteínas.
• Mitocôndria: Forneça energia para a célula.