O objetivo da nomenclatura da química orgânica é indicar quantos átomos de carbono há em uma cadeia, como os átomos estão ligados e a identidade e localização de quaisquer grupos funcionais no molécula. Os nomes das raízes das moléculas de hidrocarbonetos baseiam-se na formação de uma cadeia ou anel. Um prefixo para o nome vem antes da molécula. O prefixo do nome da molécula é baseado no número de átomos de carbono. Por exemplo, uma cadeia de seis átomos de carbono seria nomeada usando o prefixo hex-. O sufixo para o nome é um final aplicado que descreve os tipos de ligações químicas na molécula. Um nome IUPAC também inclui os nomes de grupos substituintes (além do hidrogênio) que compõem a estrutura molecular.
Sufixos de hidrocarbonetos
O sufixo ou final do nome de um hidrocarboneto depende da natureza das ligações químicas entre os átomos de carbono. O sufixo é -ane se todas as ligações carbono-carbono forem ligações simples (fórmula CnH2n + 2), -ene se pelo menos uma ligação carbono-carbono for uma ligação dupla (fórmula C
nH2n) e -yne se houver pelo menos uma ligação tripla carbono-carbono (fórmula CnH2n-2). Existem outros sufixos orgânicos importantes:- -ol significa o molécula é álcool ou contém o grupo funcional -C-OH
- -al significa que a molécula é um aldeído ou contém o grupo funcional O = C-H
- -amina significa que a molécula é uma amina com o -C-NH2 grupo funcional
- ácido -ic indica um ácido carboxílico, que possui o grupo funcional O = C-OH
- -éter indica um éter, que possui o grupo funcional -C-O-C-
- -comeu é um éster, que possui o grupo funcional O = C-O-C
- -1 é uma cetona, que possui o grupo funcional -C = O
Prefixos de hidrocarbonetos
Esta tabela lista os prefixos de química orgânica de até 20 carbonos em uma cadeia simples de hidrocarbonetos. Seria uma boa idéia comprometer esta tabela para a memória no início do seu química orgânica estudos.
Prefixos de Química Orgânica
| Prefixo | Número de Átomos de carbono |
Fórmula |
| método | 1 | C |
| et- | 2 | C2 |
| suporte- | 3 | C3 |
| mas- | 4 | C4 |
| penteado | 5 | C5 |
| hexa- | 6 | C6 |
| hept- | 7 | C7 |
| outubro | 8 | C8 |
| não- | 9 | C9 |
| dec- | 10 | C10 |
| indeciso | 11 | C11 |
| dodec- | 12 | C12 |
| tridec- | 13 | C13 |
| tetradec- | 14 | C14 |
| pentadec- | 15 | C15 |
| hexadec- | 16 | C16 |
| heptadec- | 17 | C17 |
| octadec- | 18 | C18 |
| não- | 19 | C19 |
| eicosan- | 20 | C20 |
Os substituintes de halogênio também são indicados usando prefixos, como fluoro (F-) cloro (Cl-), bromo (Br-), e iodo (EU-). Os números são usados para identificar a posição do substituinte. Por exemplo, (CH3)2CHCH2CH2Br é chamado 1-bromo-3-metilbutano.
Nomes comuns
Esteja ciente de que os hidrocarbonetos encontrados como anéis (hidrocarbonetos aromáticos) são nomeados de maneira um pouco diferente. Por exemplo, C6H6 é chamado benzeno. Porque contém carbonoduplas de carbono, a -ene sufixo está presente. No entanto, o prefixo realmente vem da palavra "goma benzoína", que como resina aromática usada desde o século XV.
Quando os hidrocarbonetos são substituintes, existem vários nomes comuns que você pode encontrar:
- amilo: substituinte com 5 carbonos
- valeril: substituinte com 6 carbonos
- lauril: substituinte com 12 carbonos
- miristilo: substituinte com 14 carbonos
- cetil ou palmityl: substituinte com 16 carbonos
- estearilo: substituinte com 18 carbonos
- fenil: nome comum para um hidrocarboneto com benzeno como substituinte