Você já se perguntou por que tem essa cor dos olhos ou tipo de cabelo em particular? É tudo devido à transmissão de genes. Como descoberto por Gregor mendel, características são herdadas pela transmissão de genes dos pais para os filhos. Genes são segmentos de DNA localizado no nosso cromossomos. Eles são transmitidos de uma geração para a outra através reprodução sexual. O gene para uma característica específica pode existir em mais de uma forma ou alelo. Para cada característica ou característica, células animais normalmente herdam dois alelos. Alelos emparelhados podem ser homozigoto (com alelos idênticos) ou heterozigoto (com alelos diferentes) para uma determinada característica.
Quando os pares de alelos são iguais, o genótipo para esse traço é idêntico e o fenótipo ou característica observada é determinada pelos alelos homozigotos. Quando os alelos emparelhados de uma característica são diferentes ou heterozigotos, várias possibilidades podem ocorrer. As relações de dominância heterozigótica que normalmente são vistas nas células animais incluem dominância completa, dominância incompleta e co-dominância.
Em relacionamentos completos de domínio, um alelo é dominante e o outro é recessivo. O alelo dominante para uma característica mascara completamente o alelo recessivo dessa característica. O fenótipo é determinado pelo alelo dominante. Por exemplo, o genes para forma de semente em plantas de ervilha existe em duas formas, uma forma ou alelo para forma de semente redonda (R) e o outro para forma de semente enrugada (r). Em plantas de ervilha que são heterozigoto para a forma da semente, a forma redonda da semente é dominante sobre a forma da semente enrugada e genótipo é (Rr).
Dentro dominância incompleta relacionamentos, um alelo pois uma característica específica não é completamente dominante sobre o outro alelo. Isso resulta em um terceiro fenótipo em que as características observadas são uma mistura dos fenótipos dominante e recessivo. Um exemplo de dominância incompleta é visto na herança do tipo de cabelo. Tipo de cabelo encaracolado (CC) é dominante para o tipo de cabelo liso cc). Um indivíduo heterozigoto para essa característica terá cabelos ondulados (Cc). A característica encaracolada dominante não é totalmente expressa sobre a característica reta, produzindo a característica intermediária dos cabelos ondulados. No domínio incompleto, uma característica pode ser um pouco mais observável que outra para uma determinada característica. Por exemplo, um indivíduo com cabelos ondulados pode ter mais ou menos ondas do que outro com cabelos ondulados. Isso indica que o alelo para um fenótipo é expresso um pouco mais do que o alelo para o outro fenótipo.
Nas relações de co-domínio, nem alelo é dominante, mas ambos os alelos para uma característica específica são completamente expressos. Isso resulta em um terceiro fenótipo no qual mais de um fenótipo é observado. Um exemplo de co-domínio é visto em indivíduos com o traço falciforme. O distúrbio das células falciformes resulta do desenvolvimento de formas anormais. glóbulos vermelhos. Os glóbulos vermelhos normais têm uma forma bicôncava e semelhante a um disco e contêm enormes quantidades de proteína chamado hemoglobina. A hemoglobina ajuda os glóbulos vermelhos a se ligarem e transportarem oxigênio para células e tecidos do corpo. A célula falciforme é o resultado de uma mutação na hemoglobina gene. Essa hemoglobina é anormal e faz com que as células sanguíneas assumam a forma de foice. As células em forma de foice geralmente ficam presas veias de sangue bloqueio normal sangue fluxo. Aqueles que carregam o traço falciforme são heterozigoto para o gene da hemoglobina falciforme, herdando um gene normal da hemoglobina e um gene da hemoglobina falciforme. Eles não têm a doença porque o alelo da hemoglobina falciforme e o alelo normal da hemoglobina são co-dominantes em relação ao formato da célula. Isso significa que os glóbulos vermelhos normais e as células em forma de foice são produzidas em portadores da característica das células falciformes. Indivíduos com anemia falciforme são homozigoto recessivo para o gene da hemoglobina falciforme e tem a doença.
As pessoas tendem a confundir domínio incompleto e relações de co-domínio. Embora ambos sejam padrões de herança, diferem em gene expressão. Algumas diferenças entre os dois estão listadas abaixo:
Dentro dominância incompleta relacionamentos, um alelo pois uma característica específica não é completamente dominante sobre o outro alelo. Isso resulta em um terceiro fenótipo em que as características observadas são uma mistura dos fenótipos dominante e recessivo. Dentro co-domínio relações, nenhum alelo é dominante, mas ambos os alelos para uma característica específica são completamente expressos. Isso resulta em um terceiro fenótipo no qual mais de um fenótipo é observado.